问：蛋白芯片检测是不是可以采用一滴血就检查出是否患有癌症呢？
答：蛋白芯片检测采用的是静脉血，一般采用2毫升，但实际用量是500微升血清。有些媒体在报道蛋白芯片时以“滴血查癌”为题，只是一种通俗的说法，意在表明它作为一种新的检测方法，用标本量少，检测方便，对身体无创伤性。

问：蛋白芯片检测肿瘤的准确性如何？

答：目前，临床上没有一种检测方法能达到100％的灵敏度和特异性，就连作为标准的病理诊断，都有一定比例的误诊。C12多肿瘤标志物蛋白芯片，作为一种新的肿瘤检测方法，是经国家食品药品监督管理局认证的国际上第一个的多肿瘤标志物联合检测的蛋白芯片，它采用多个指标结合的方法来进行综合判断，灵敏度和特异性比以往传统的方法提高很多，优势是可以更早地发现恶性肿瘤。但C12不可作为恶性肿瘤确诊的唯一依据，一定还需与其它影像学方法和病人的临床症状相结合，以便医生最后确诊。

问：多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统适用于哪些人群？
答：1.团体健康普查。因所查癌症范围广、检测无创伤性，多指标检测，高通量，且早期发现对癌症治疗极具价值。

   2.恶性肿瘤可疑患者的临床辅助检查。如临床症状可疑、有肿瘤家族史及肿瘤高发地区人群的检查。 
   3、对癌症患者进行病情监测及疗效动态观察，并可用于疗效后复发、转移的随访。

问：C12多肿瘤标志物蛋白芯片检测包括哪些项目，目前这些项目在医院的常规收费如何？

答：C12多肿瘤标志物蛋白芯片检测包括：甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原153（CA153）、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)、前列腺特异性抗原（PSA）、游离前列腺特异性抗原（f-PSA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、铁蛋白（FER）、绒毛膜促性腺激素（HCG）、人生长激素（HGH）等共12种肿瘤标志物。目前这些项目的常规免疫学方法检测在江苏省得核定收费为735元，相比之下，C12多肿瘤标志物蛋白芯片检测具有巨大的成本优势。

问：当此检测系统检测出某个肿瘤标志物浓度高于参考临界值，被测者该怎么办？
答：1、被测者是正常体检人群的，若检测出某肿瘤标志物浓度高于参考临界值，建议被测者一个月后再（用本检测系统或仅对相应标志物）进行复查，或咨询医生是否需要做相关器官的物理及影像学检查。
    2、被测者是已被高度怀疑的肿瘤病人的，若检测出某肿瘤标志物浓度高于参考临界值，应该引起被测者的高度重视，建议病人立刻用其它方法进行相应的检测，如B超、CT、核磁共振等影像学检查，使医生可迅速对病情进行诊断。
    3、被测者是治疗后的肿瘤病人的，若检测出某肿瘤标志物浓度高于参考临界值，应该怀疑有肿瘤复发的可能性，建议病人做进一步的跟踪检测或用其它方法进行检测，以便医生更好地确诊。
　　对检测指标高的还要具体情况具体分析。如果被检测者的检测结果中有好几项数据比相应的参考值高出1倍以上，医生会仔细分析它们是否与某种肿瘤相关。根据医生的经验，会建议被检测者是否需要进一步做检查明确。该技术同其它的影像学、免疫学方法一样只是用于肿瘤的辅助诊断，最后确诊还要靠病理结果。 

问：自我感觉健康的人，是不是不需要做肿瘤检测?
答：肿瘤是一种严重的疾病，可以危及生命。患肿瘤可能性最大的是两种人，一种是经常接触有害物质的人群，例如化工厂、油漆厂的员工及长期吸烟的人群等；另一种是老年人群，研究表明，年龄在45岁以上的人群中，肿瘤发病率显著上升。而这一现象在中国和其他国家基本一致。更应该引起人们重视的是，近年来肿瘤的高发人群已日趋年轻化。所以，从健康的角度来说，40岁以上的人群都应该进行定期的肿瘤标志物检测。